Форма входа

Категории раздела

Мои файлы [13]

Поиск

Наши партнеры

    • Главная » Файлы » Мои файлы
    Институт Генетики Человека
    15.11.2009, 03:00
    Задача врача генетика – расшифровывать, раскодировать гены человека. Взгляд в микроскоп дает возможность ознакомиться с генетической программой пациентов, позволяет сделать подробный и точный анализ состояния его здоровья

    Сегодня генетики могут определить малейшие изменения на хромосомном уровне, обнаружить причины нарушения обмена веществ - диабета, более точно определить риск возникновения раковых опухолей.

    Своевременная диагностика у врача-генетика поможет избежать возникновения раковых заболеваний.

    Пациентам предлагается всесторонняя эмоциональная поддержка во время прохождения диагностики. Генетические исследования, пренатальные или постнатальные, несут в себе серьезную психологическую нагрузку как для пациентов так и для их близких. Вовремя уловить проблему, помочь решить ее – задача первостепенной важности. Информация, полученная в результате генетического обследования, передается пациентам при личном контакте очень тактично, с соблюдением права пациента на врачебную тайну

    Генетика человека должна быть человечной!

    Перед исследованием пациент должен обязательно провести консультативную беседу с доктором о генетике человека с целью выявления его факторов риска, возможностях и границах молекулярно-генетической диагностики. Это собеседование помогает принять решение касательно профилактических и последующих исследований.



    Больше знаний - означает больше ответственности. Необходим научный и профессиональный подход к полученным результатам, умение отдавать себе отчет в том, насколько значимыми могут оказаться эти результаты для пациентов, какое влияние могут они оказать на его дальнейшую жизнь.

    Во всём мире рак груди – это самый распространённый вид женских раковых опухолей.

    По статистике появляется более одного миллиона новых больных в год. Выявлено, что примерно каждая 10-я женщина в процессе её жизни страдает раком груди. При этом, в 5-10 % случаев причиной появления всех злокачественных новообразований груди является наследственная предрасположенность. Если в семье есть случаи больных раком груди или яичников, и возраст пациентки до 40 лет, то вероятность унаследовать рак груди очень велика. Наследственная предрасположенность к раку груди или/и яичников основывается во многих семьях на изменениях в так называемых генах BRCA1 и BRCA2 (brest cancer gene). На сегодняшний день появилась возможность проведения молекулярно-генетического исследования BRCA1 и BRCA    2-генов на основе анализа крови.

    Задача генетиков - не только использование новейших методик, постоянный контроль качества и соответствие научным требованиям, что является нерушимым фундаментом нашей работы, но также доверительный и компетентный способ передачи той информации, которую открывают нам гены.

    Методы современной генетики

    Молекулярная генетика

    ·  нарушение липидного обмена

    ·  гемоглобинопатия

    ·  заболевания печени и поджелудочной железы

    ·  митохиндральные заболевания

    ·  заболевания мышечной ткани

    ·  неврологические заболевания

    ·  фармакогенетика

    ·  нарушения обмена веществ

    ·  диагностика тромбофилии

    ·  бесплодие

    ·  пренатальный экспресс-тест
    Цитогенетика

    ·  хромосомный анализ околоплодных вод, абортного материала, хорион, лимфоцитов

    Молекулярная цитогенетика

    ·  хромосомальные перестановки

    ·  микроделеции

    ·  Array CGH

    ·  генетическая диагностика яйцеклетки

    Генетика опухолевых заболеваний

    ·  множественные эндокринные неоплазии

    ·  маммакарцинома, карцинома яичников,

    ·  карцинома желудочно-кишечного тракта

    ·  установление отцовства

    ·  близнецовый метод генетического анализа

    Клиническая генетика

    Институт Генетики прошёл сертификацию по нормам     DIN ISO/EN 17025.
    Категория: Мои файлы | Добавил: Ross
    Просмотров: 1951 | Загрузок: 0 | Комментарии: 2 | Рейтинг: 0.0/0
    Всего комментариев: 2
    2 Татьяна  
    0
    Здравствуйте!Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга!Здоров ли мой малыш по результатам?Заранее огромное спасибо!!!
    РАРР-А(мкг/мл) 12-13 н.б результат(36,7)в МоМ(2,5)
    бета-ХГЧ(нг/мл) 12-13 н.б результат(51,8)в МоМ(1,4)

    1 elena mel'nik  
    0
    Возможно ли лечение тотальной алопеции.Ребенку 4 года, волос начал выпадать в утробе. Родилась девочка с неболmibv количеством волос,полностью обследована , анализы положительные.Брови и ресницы есть. Где можно провести лечение. Дайте контактные данные этой клиники

    Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
    [ Регистрация | Вход ]